颈椎融合器手术器械包-苏常械备20230128-器械数据

产品名称：

颈椎融合器手术器械包

注册人名称：

江苏益得康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20230128

注册人住所：

江苏武进经济开发区果香路50号

批准(备案)日期：

2023-05-23

有效期至：

结构及组成：

颈椎融合器手术器械包由快装手柄、骨锉、打入器、骨刮匙（5\\/6\\/7\\/8\\/9\\/10\\/11\\/12）、试模（5\\/6\\/7\\/8\\/9\\/10\\/11\\/12）、植骨支架、枪式打入器（M3）、植骨压实器、夹持钳、撑开钉、撑开钉起子、颈椎撑开器组成。手术器械包各部件采用GB\\/T1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb（简称17-4PH）、5Cr17MoV不锈钢材料制造，其中试模采用GB\\/T13810-2017中规定的TC4钛合金材料制造。颈椎融合器手术器械包为非灭菌交付，使用前应灭菌

适用范围：

该产品供颈椎融合器植入手术时使用

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏武进经济开发区果香路50号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

备注：