一次性使用气传导尿动力测压导管-粤械注准20252140541-器械数据

产品名称：

一次性使用气传导尿动力测压导管

注册人名称：

广州维力医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20252140541

注册人住所：

广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号

批准(备案)日期：

2025-04-15

有效期至：

2030-04-14

结构及组成：

由测压管和连接管(选配)组成。测压管分为双腔球囊型测压导管和三腔球囊型测压导管。测压管由接头、管体和球囊组成，由聚碳酸酯PC、聚酰胺PA、聚氨酯PU制成；连接管有四种类型(连接管、灌注连接管I型、泵管、三通延长管)，由管体和接头组成，四种管体均由聚氯乙烯PVC制成，接头为外购部件。无菌提供，一次性使用。

适用范围：

与尿动力仪配套，供临床尿动力检测用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号

型号规格：

2Q-7Fr、3Q-7Fr，PC2-2Q-7Fr、PC4-2Q-7Fr、PC2-3Q-7Fr、PC4-3Q-7Fr。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

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