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便隐血检测试纸(胶体金法)(商品名:消康保)

国产失效注册

产品名称：

便隐血检测试纸(胶体金法)(商品名:消康保)

注册人名称：

万华普曼生物工程有限公司

国食药监械(准)字2008第3400384号(变更批件)

注册人住所：

北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号

批准(备案)日期：

2008-03-22

有效期至：

2012-03-21

变更情况：

变更内容:注册地址变更为:“北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号”;生产地址变更为:“北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号”包装规格变更为:“条型:100人份/盒、50人份/盒、40人份/盒、30人份/盒、25人份/筒;板型:100人份/盒、50人份/盒、30人份/盒、25人份/盒、2人份/盒”。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

产品标准编号：

YZB/国 0685-2008

生产地址：

北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号

型号规格：

条型:100人份/盒、50人份/盒、40人份/盒、30人份/盒、25人份/筒; 板型:100人份/盒、50人份/盒、30人份/盒、25人份/盒、2人份/盒