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胸骨结扎带器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

胸骨结扎带器械包

注册(备案)号:

冀石械备20240292

注册人住所:

石家庄高新区秦岭大街599号

批准(备案)日期:

2024-11-11

有效期至:

结构及组成:

本产品用不锈钢材料制成。由复位钳、剪断钳、剪切钳、枪式骨折复位器组成。复位钳:由钳柄、钳头和鳃轴螺钉组成,钳头内表面分有齿和没有齿两种,钳柄之间设置有锁合装置。采用不锈钢材料制造,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,不在内窥镜下使用。剪断钳:由手柄和钳口通过双连接轴连接组成,具有弯曲手柄,有一种尺寸。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,不在内窥镜下使用。剪切钳:由手柄和钳口通过单连接轴连接组成,具有弯曲手柄,有一种尺寸。采用不锈钢材料制成,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,不在内窥镜下使用。枪式骨折复位器:骨科创伤手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。

适用范围:

该产品供骨科手术时植入或取出胸骨结扎带产品使用,不接触血循环和中枢系统。复位钳:用于骨科手术中夹持并固定骨骼。剪断钳:用于骨科手术时剪断。剪切钳:用于骨科手术时剪断。枪式骨折复位器:用于骨科内固定手术骨折复位。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

河北省石家庄市高新区秦岭大街599号

型号规格:

产品储存条件及有效期:

二十年

管理类别:

第一类

备注: