总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400394号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2011-03-30

有效期至：

2015-03-29

结构及组成：

PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。

适用范围：

该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/国 0881-2011

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

96人份/盒