CD1a抗体试剂-苏镇械备20250012号-器械数据

产品名称：

CD1a抗体试剂

注册人名称：

江苏沃兴生物科技有限公司

注册(备案)号：

苏镇械备20250012号

注册人住所：

镇江新区丁卯潘宗路38号2.5次产业园7号楼2层

批准(备案)日期：

2025-03-07

有效期至：

结构及组成：

荧光素FITC、PE、PE-Cy7、PerCP、PerCP-Cy5.5、APC、APC-Cy7、AU647、AU488、AF488、PE-Cy5、PE-AUF594、AF647、AF700、Pacific blue、AUViolet500、AUViolet421、AUV500、AUV450、AUV421和PE-AUB594中的任一种标记的小鼠抗人CD1a 单克隆抗体、pH7.2磷酸盐缓冲液、0.2% BSA和0.1% ProClin300。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD1a的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

镇江新区丁卯潘宗路38号2.5次产业园7号楼2层

型号规格：

包装规格：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：