雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
国产
备案
第一类
产品名称：
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20210856
注册人住所：
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区瑞浦路9号
批准(备案)日期：
2023-12-06
有效期至：
结构及组成：
本试剂的主要组成成分是荧光BV421标记的HLA-DR单克隆抗体，每0.5mL产品中含75μg抗体。
适用范围：
检测人体生物标本中HLA-DR的表达，为医师提供诊断的辅助信息。
代理公司：
代理公司地址：
变更情况：
生产地址：
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区瑞浦路9号
型号规格：
产品储存条件及有效期：
2℃至8℃条件下避光储存，有效期为12个月。
管理类别：
第一类
备注：
同类产品:
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
皖合械备20230087/合肥同勉生物科技有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
赣九械备20220022/江西中吉生物技术有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
苏苏械备20210856号/碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
苏苏械备20221005/碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
苏苏械备20210584/碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
津械备20240754号/天津美瑞特医疗科技有限公司HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
浙杭械备20240188/杭州易斯普医学科技有限公司
