精子膜表面抗体IgG检测试剂盒（混合凝集法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

津械注准20172400006

注册人住所：

华苑产业区二纬路6号F座7门301室

批准(备案)日期：

2024-02-22

有效期至：

2029-08-21

结构及组成：

适用范围：

本产品用于半定量检测精子膜表面抗体IgG。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市华苑产业区海泰绿色产业基地二纬路6号F座7门301室

型号规格：

20人份/盒

产品储存条件及有效期：

2-8℃保存，有效期12个月。开封后2-8℃保存可用60天。

管理类别：

Ⅱ

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6840；原注册证号：津械注准20172400006

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集法)	津械注准20172400006	20人份\|盒	1200.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十一批）	精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集法)	津械注准20172400006	20人份/盒	1200