动脉留置针BD Arterial Cannula

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20153140035

注册人住所：

9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, United States

批准(备案)日期：

2019-12-23

有效期至：

2024-12-22

结构及组成：

动脉留置针由流量控制阀、针管把手、导管座、导管、保护套、硅胶管、排气接头、针管、不锈钢球、导引套管及导管套管组成。

适用范围：

产品用于动脉压监测及连续动脉血气的监测。

代理公司：

碧迪医疗器械（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区富特北路 458 号三层 348 部位

变更情况：

生产地址：

30 Tuas Avenue 2,Singapore 639461

型号规格：

20G/1.10mm x 45mm

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20153150035

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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