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促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法)

注册人名称:

中秀科技股份有限公司

注册(备案)号:

豫械注准20212401753

注册人住所:

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期:

2023-01-06

有效期至:

2026-09-28

结构及组成:

检测卡(NC膜包被抗体,标记抗体)、样本缓冲液(氯化钠)、ID卡(内含产品特定批次信息和标准曲线信息)。

适用范围:

本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中促卵泡生成素、促黄体生成素的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

/

生产地址:

长垣市丁栾工业区

型号规格:

袋型:20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,4×25人份/盒。卡盒型:20人份/盒,25人份/盒,48人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2℃~30℃保存,有效期18个月。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第48批 促卵泡生成素|促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 100人份|盒 6000.0000
江西省+动态第48批 促卵泡生成素|促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 50人份|盒 3000.0000
江西省+动态第48批 促卵泡生成素|促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 25人份|盒 1500.0000
江西省+动态第48批 促卵泡生成素|促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 20人份|盒 1200.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 袋型100人份/盒 7800.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 袋型25人份/盒 1950.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 袋型50人份/盒 3900.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 袋型20人份/盒 1560.0000
江西省+动态第59批 促卵泡生成素|促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 25人份|盒 1500.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示(第二十六批) 促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂(免疫荧光层析法) 豫械注准20212401753 100人份/盒 7800