白喉抗体（IgG）检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20143402190

注册人住所：

郑州高新开发区玉兰街97号

批准(备案)日期：

2024-03-25

有效期至：

2029-09-01

结构及组成：

DT包被反应板，DT校准品，酶标结合物，样本稀释液，样本稀释液(5×)，显色剂A，显色剂B，终止液，洗液(20×)、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本产品用于定量检测人血清或血浆中的白喉抗体(IgG)含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州高新开发区玉兰街97号

型号规格：

48人份/盒，96人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：

延续注册产品技术要求和说明书未发生变化，沿用原核发的产品技术要求和说明书。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	白喉抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20143402190	96人份/盒	9600.00