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国产 失效 注册
注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第2664136号

注册人住所:

日本国东京都港区芝公园2-4-1 日本国東京都港区芝公園2-4-1

批准(备案)日期:

2012-11-19

有效期至:

2016-11-18

结构及组成:

组成:R型为弹力带加压型,桡动脉止血器由止血器本体RDP700、RDP800和弹力带RDB100、RDB200、RDB300组成。性能:弹力带的伸长率达到150%时,所受拉伸力值不小于10N;弹力带的粘扣带垂直方向粘附力不小于5N;弹力带的粘扣带水平方向粘附力不小于25N。

适用范围:

本产品为一次性使用压迫止血器,用于导管术后穿刺部位的体外压迫止血。

代理公司:

日本瑞翁医疗株式会社广州代表处

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/JAP 4911-2012《桡动脉压迫止血器》

生产地址:

日本国富山县高冈市二上新422-1 日本国富山県高岡市二上新422-1

型号规格:

RDB100、RDB200、RDB300、RDP700、RDP800