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体液样本处理液

国产失效注册

产品名称：

体液样本处理液

注册人名称：

鄂汉食药监械(准)字2013第1400094号

批准(备案)日期：

2013-08-30

有效期至：

2017-08-29

结构及组成：

由极谱通道处理液1号、2号、3号、4号、5号、6号和溶出通道处理液1号、2号、3号以及内控液和处理样本的样本杯、样本管、活化管组成。

适用范围：

适用于在具有极谱、溶出功能的微量元素分析仪检测体液样本前,对待测定的体液样本进行处理,使样本中的元素含量得以检出。

产品标准编号：

YZB/鄂汉 0094-2013

生产地址：

武汉市洪山区虹琦花园10-2-603

型号规格：

处理液各组分独立包装,按需使用,包装规格如下:a) 瓶装:100ml/瓶、200ml/瓶;b) 单人份:0.3ml/人份、0.8ml/人份、1ml/人份;c) 样本杯、样本管、活化管:100只/包、200只/包、300只/包、500只/包。