免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫透射比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

苏械注准20182401019

注册人住所：

泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧

批准(备案)日期：

2022-12-05

有效期至：

2028-06-11

结构及组成：

试剂盒由试剂(R)组成，R为磷酸盐缓冲液（40mmol\\/L、pH：7.0~7.4）、羊抗人免疫球蛋白G抗血清（10ml\\/L）、聚乙二醇6000（83mmol\\/L）。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧

型号规格：

R:70ml×6；R:70ml×3；R:70ml×2；R:50ml×6；R:50ml×3；R:50ml×2；R:50ml×1；R:20ml×1；R:60ml×2；R:60ml×6；72测试×5

产品储存条件及有效期：

1.原包装试剂避光储存在2～8℃，自生产之日起可稳定12个月。2.试剂开瓶后可直接使用，开盖后储存在 2～8℃可稳定30天。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20182401019

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫透射比浊法）	苏械注准20182401019	试剂:50ml×1	4250.0000
江西省+动态第40批	免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫透射比浊法）	苏械注准20182401019	R:50ml×3	1500.0000