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子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

国产 备案 第一类
产品名称:

子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

注册(备案)号:

京经械备20200121号

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢二层201室

批准(备案)日期:

2021-12-29

结构及组成:

TERC基因位点特异性探针\\/3号染色体着丝粒特异性探针(GLP TERC\\/CSP 3 探针)、染色体着丝粒特异性探针(CSP)杂交缓冲液

适用范围:

本产品用于检测临床患者组织细胞中TERC基因扩增的情况。在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号楼4幢

产品储存条件及有效期:

-20℃±3℃避光、密封储存,产品有效期

管理类别:

第一类