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Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

国产失效注册

产品名称：

Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第3401015号

注册人住所：

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

批准(备案)日期：

2010-04-26

有效期至：

2014-04-25

结构及组成：

微孔板、样本稀释液、肺炎支原体IgG去除剂、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、酶结合物、TMB-底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

该产品用于定性检测人血清或血浆中肺炎支原体特异性的IgM抗体。

代理公司：

美国美德声科学技术公司北京代表处

生产国或地区中文：

芬兰

生产地址：

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland