孕酮（P）测定试剂盒（量子点荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20202400471

注册人住所：

北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室

批准(备案)日期：

2020-11-26

有效期至：

2025-11-25

结构及组成：

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适用范围：

用于体外定量测定人血清、血浆、全血中孕酮（P）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市昌平区北七家科技园

型号规格：

10人份盒，20人份盒，25人份盒，30人份盒，40人份盒，50人份盒。

产品储存条件及有效期：

4～30℃避光干燥保存，有效期为24个月

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	βHCG人绒毛膜促性腺激素检测试剂	京械注准20202400471	20人份\|盒	900.0000
江西省+动态第41批	孕酮检测试剂	京械注准20202400471	20人份\|盒	500.0000

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