单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20163402250-器械数据

产品名称：

单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20163402250

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层

批准(备案)日期：

2016-11-01

有效期至：

2021-10-31

结构及组成：

HSV-Ⅰ-IgG反应板、HSV-Ⅰ-IgG标本稀释液、HSV-Ⅰ-IgG酶结合物、HSV-Ⅰ-IgG阴性对照、HSV-Ⅰ-IgG阳性对照、HSV-Ⅰ-IgG Cut-off对照、浓缩洗涤液(20×) 、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于定性检测血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG抗体。

生产地址：

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1～2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510～513室、519室

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。

预期用途：

本试剂盒用于定性检测血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG抗体。

主要组成成分：

HSV-Ⅰ-IgG反应板、HSV-Ⅰ-IgG标本稀释液、HSV-Ⅰ-IgG酶结合物、HSV-Ⅰ-IgG阴性对照、HSV-Ⅰ-IgG阳性对照、HSV-Ⅰ-IgGCut-off对照、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)