重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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巩膜压迫器
国产
备案
第一类
产品名称：
巩膜压迫器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20200025号
注册人住所：
苏州市高新区支英街168号。
批准(备案)日期：
2020-01-13
结构及组成：
通常为板状设计。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
适用范围：
用于下压眼组织。不得与内窥镜配套使用。
生产地址：
苏州市高新区支英街168号。
型号规格：
双头直型、双头弯型、指扣型、双头直型-笔形、双头弯型-带钩、单头弯型-笔形。
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第一类
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