超声诊断产品Ultrasonic Diagnostic Equipment

进口失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20192060105

注册人住所：

Via Enrico Melen 77,16152 Genova, ITALY

批准(备案)日期：

2019-03-15

有效期至：

2024-03-14

结构及组成：

产品由超声主机（包括控制面板及触摸屏）、台车、LCD显示器、超声探头（型号见产品技术要求）、探头转接器、穿刺架（型号见产品技术要求）、ECG导联线、脚踏开关、电池组组成。

适用范围：

用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录C。

代理公司：

百胜（深圳）医疗设备有限公司

代理公司地址：

深圳市南山区科发路1号科技园厂房1栋富利臻大厦7楼704

变更情况：

生产地址：

Via di Caciolle 15,50127 Firenze,ITALY

型号规格：

MyLab 7 eXP、MyLab 7 eHD、MyLab 6 eXP、MyLab 6 eHD

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

产品图片