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人类EGFR基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法）

国产有效注册第三类

产品名称：

人类EGFR基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法）

注册人名称：

益善生物技术股份有限公司

国械注准20173404066

注册人住所：

广州市黄埔区广州国际生物岛螺旋三路29号

批准(备案)日期：

2022-05-23

有效期至：

2027-07-06

结构及组成：

EGFR扩增混合液、扩增酶混合液、核酸外切酶I/碱性磷酸酶(酶E/S)、EGFR延伸混合液、延伸酶混合液、EGFR磁珠混合液、5×链霉亲和素藻红蛋白(5×SAPE)、链霉亲和素藻红蛋白缓冲液( SAPE缓冲液)、EGFR质控品Ⅰ、EGFR质控品Ⅱ。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测临床确诊非小细胞肺癌患者的石蜡包埋肺组织的DNA样本中EGFR基因外显子18、19、20和21的常见基因突变型，检测突变型见表1。

变更情况：

2020-08-24 “生产地址：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区第五层”变更为“生产地址：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区第五层、D区506单元”。 rn2021-03-22 “注册人住所：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区第五层；生产地址：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区第五层、D区506单元”变更为“注册人住所：广州市黄埔区广州国际生物岛螺旋三路29号；生产地址：广州市黄埔区广州国际生物岛螺旋三路29号202房、301房、302房”。

生产地址：

广州市黄埔区广州国际生物岛螺旋三路29号202房、301房、302房

型号规格：

16反应/套

产品储存条件及有效期：

各组份按标签的标识分别保存于-25℃至-18℃和2℃至8℃，有效期为6个月。

管理类别：

第三类