B型超声波诊断仪-辽食药监械(准)字2009第2230061号-器械数据

产品名称：

B型超声波诊断仪

注册人名称：

东芝大连有限公司

注册(备案)号：

辽食药监械(准)字2009第2230061号

注册人住所：

大连经济技术开发区鞍山街6号

批准(备案)日期：

2009-06-05

有效期至：

2013-06-04

结构及组成：

本产品包括主机、14英寸显示器(VGA)、可选配件(UJUR-530A、UZRI-530A、USDI-530A、UZFS002A)及标准配置和选配探头。性能要求:扫描方法:电子凸阵,电子线性;扫描超声线:最大239线;扫描深度:最大24cm;显示方式:B,B/B,B/M,M;标准配置探头:PVQ-375A型标称频率:3.75MHz,横向分辨率:≤2mm,纵向分辨率:≤1mm。选配探头:PLQ-805A型标称频率:8.0MHz,横向分辨率:≤1mm,纵向分辨率:≤1mm;PVQ-622A型标称频率:6.0M

适用范围：

用于腹部、浅表器官、周围血管及妇产科的超声诊断。

产品标准编号：

YZB/辽 0211-2007 超声波诊断仪

生产地址：

大连经济技术开发区鞍山街6号

型号规格：

SSA-530A