心肌类样本稀释液-浙绍械备20200282号-器械数据

产品名称：

心肌类样本稀释液

注册人名称：

注册(备案)号：

浙绍械备20200282号

注册人住所：

浙江省诸暨市陶朱街道展诚大道78号

批准(备案)日期：

2020-11-25

有效期至：

结构及组成：

内容物为含有氯化钠、牛血清白蛋白、Proclin-300的三（羟甲基）氨基甲烷缓冲液。

适用范围：

用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用诊断试剂或仪器对待测物进行检测，其本身并不直接参与检测。该样本稀释液与浙江拓创医疗科技有限公司生产的心肌类产品定量测定试剂盒（磁微粒分离化学发光法）配套使用，用于样本稀释。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省绍兴市诸暨市展诚大道78号1号楼

型号规格：

150mL/瓶，1瓶/盒；150mL/瓶，6瓶/盒。

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

备注：