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一次性使用气动雾化吸入器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用气动雾化吸入器

注册人名称：

苏械注准20162661069

注册人住所：

扬州市头桥镇

批准(备案)日期：

2016-10-17

有效期至：

2021-10-16

结构及组成：

一次性使用气动雾化吸入器RY-A型由雾化瓶、气源管、口器组成;RY-B型由雾化瓶、气源管、面罩组成;RY-C型有雾化瓶、气源管、口器和面罩组成。雾化瓶、口器采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯制成,气源管、面罩采用符合GB15593-1995的采用软聚氯乙烯制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

与供氧系统配合,供医疗单位配合药物进行雾化吸入治疗用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2012第2660595号(更2012-284)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010350号。

生产地址：

扬州市头桥镇

型号规格：

RY-A型、RY-B型、RY-C型