Biphasic defibrillator-国械注进20163211955-器械数据

产品名称：

Biphasic defibrillator

注册人名称：

Innomed Medical Zrt.

注册(备案)号：

国械注进20163211955

注册人住所：

Szabo J.u.12., Budapest, 1146, Hungary

批准(备案)日期：

2016-05-12

有效期至：

2021-05-11

适用范围：

该产品可为年龄大于1岁的病人提供手动同步除颤、手动异步除颤、半自动异步除颤、体外起搏治疗,同时可以提供心电/心率、脉搏血氧饱和度、脉搏率、无创血压和呼末二氧化碳监护。该产品在医院和临床环境下使用,半自动异步除颤治疗可由受过训练的非专业人员或执业医师操作,但手动除颤、体外起搏治疗应由有经验的执业医师操作。手动同步除颤治疗用于治疗心房颤动以及心脏复律;手动异步体外除颤用于治疗室性心动过速和心室纤颤;半自动异步除颤用于终止病人的心室纤维颤动和心动过速症状。体外起搏用于治疗心动过缓。无创血压监护可用于成人、小儿和

代理公司：

匈牙利英诺美特医疗器械公司北京代表处

生产国或地区中文：

匈牙利

生产地址：

Szabo J.u.12., Budapest, 1146, Hungary

型号规格：

CA360-B