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一次性使用麻醉穿刺包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉穿刺包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3660716号(更)

注册人住所:

扬州市广陵区头桥镇古桥路5号

批准(备案)日期:

2010-07-01

有效期至:

2014-06-30

结构及组成:

一次性使用麻醉穿刺包由基本配置:一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、腰椎穿刺Ⅰ型 、Ⅱ型、神经阻滞穿刺针,一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、空气过滤器,硬膜外麻醉导管和导管接头,选用配置器械:一次性使用无菌注射器、无菌注射针、低阻力注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、创口贴(透气胶贴)组成。

适用范围:

本产品适用于外科手术行硬膜外麻醉、腰椎麻醉、腰椎与硬膜外联合麻醉及神经阻滞麻醉。

变更情况:

生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇古桥路5号”变更为“扬州市广陵区头桥镇古桥路5号”;注册证由国食药监械(准)字2010第3660716号变更为国食药监械(准)字2010第3660716号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YY 0321.1-2000《一性使用麻醉穿刺包》

生产地址:

扬州市广陵区头桥镇古桥路5号

型号规格:

AS-E、AS-S、AS-N、AS-E/S

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