创口贴片Neptune Pad

进口有效注册第二类

产品名称：

创口贴片Neptune Pad

注册人名称：

国械注进20172146262

注册人住所：

7272 sw durham rd., no.800 portland, OR 97224, USA

批准(备案)日期：

2021-11-26

有效期至：

2027-07-12

结构及组成：

该产品由藻酸钙纤维经机械压制而成。由百分百的藻酸钙纤维组成，不含有其他活性或非活性的组分。无菌包装，灭菌方式为伽马射线辐射灭菌，一次性使用。

适用范围：

适用于拔掉针/管后的体表辅助止血。

代理公司：

北京欧莱联合医疗器械有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区博大路3号院3号楼8层820

变更情况：

生产地址：

7272 sw durham rd., no.800 portland, OR 97224, USA

型号规格：

8870-01

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20172646262延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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