绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

河北国高生物科技有限公司

冀械注准20202400030

注册人住所：

保定市华光路123号1-501

批准(备案)日期：

2020-01-20

有效期至：

2025-01-19

结构及组成：

由测试卡、ID卡、样本稀释液组成。其中样本稀释液成分为：0.05mol/L磷酸盐缓冲液。牛血清白蛋白（BSA）。测试卡由试纸条、塑料卡壳组成，试纸条的主要成分有：a)绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）；b)羊抗鼠IgG抗体（固定在硝酸纤维素膜上）；c)荧光标记的绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）单克隆抗体（固定在玻璃纤维素膜上）。

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

保定市华光路123号1-501

型号规格：

25人份/盒，50人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒保存于2℃~30℃，有效期为12个月，测试卡包装袋开封后2小时内使用。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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