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脊柱后路钉棒内固定系统手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

脊柱后路钉棒内固定系统手术器械包

注册(备案)号:

浙甬械备20230187

注册人住所:

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区1号楼

批准(备案)日期:

2023-09-12

有效期至:

结构及组成:

由脊柱外科手术器械手柄、脊柱微创手术通道扩张管、导针、定位针、丝锥、上钉器和骨锤组成。产品主要由不锈钢、铝合金、钛合金、镍钛记忆合金制成。非无菌提供,可重复使用。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。

适用范围:

用于脊柱后路钉棒内固定系统外科手术操作时使用,不接触血循环和中枢系统,不在内窥镜下使用,不与椎间隙直接接触。包内各器械预期用途见产品使用说明书。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区1号楼

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: