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单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3401100号

注册人住所：

北京市海淀区清河安宁庄东路18号4号办公楼433室

批准(备案)日期：

2014-06-19

有效期至：

2019-06-18

结构及组成：

单纯疱疹病毒I型IgM包被板、单纯疱疹病毒I型 IgM阳性对照、IgM阴性对照、样品稀释液、单纯疱疹病毒I型IgM酶工作液、20倍浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液,试剂盒中还包含封口胶、塑料袋、内垫。(具体内容详见说明书)。产品有效期:置于2～8℃储存,禁止冷冻,效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 2888-2014

生产地址：

北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层

型号规格：

96 人份/盒