全自动凝血和血小板功能分析仪-浙械注准20252221701-器械数据

产品名称：

全自动凝血和血小板功能分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20252221701

注册人住所：

浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间

批准(备案)日期：

2025-09-08

有效期至：

2030-09-07

结构及组成：

全自动凝血和血小板功能分析仪由检测模块、机架模块、样本试剂臂组模块、抓手臂组模块、液路模块、试剂模块、盘片仓模块、样本架模块、外壳组件、触摸显示屏和控制软件组成。

适用范围：

产品采用凝固法、免疫比浊法、发色底物法和光学比浊法与配套试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的全血/血浆样本中的被分析物进行检测，包括：凝血和抗凝血、纤溶和抗纤溶、血小板数量和聚集率功能。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号生命健康科技产业园8-1号楼1-3楼

型号规格：

MP810

管理类别：

Ⅱ