找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

Anti-GBM ELISA(IgG)

国产失效注册

产品名称：

Anti-GBM ELISA(IgG)

注册人名称：

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG

国食药监械(进)字2013第2402250号

注册人住所：

Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany

批准(备案)日期：

2013-06-08

有效期至：

2017-06-07

结构及组成：

微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200 RU/ml(IgG,人);标准品2:20 RU/ml(IgG, 人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;质控表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。

代理公司：

北京欧蒙生物技术有限公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

YZB/GER 2060-2013

生产地址：

Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany

型号规格：

96×01(96)