促黄体生成激素(LH)测定试纸(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

杭州隆基生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2014第2400206号

注册人住所：

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

批准(备案)日期：

2015-07-06

有效期至：

2018-02-11

结构及组成：

产品储存条件及有效期:24个月

适用范围：

定性检测育龄妇女尿液中促黄体生成激素(LH)的含量。

变更情况：

1)产品包装规格由“条型(5人份/盒,100人份/盒)、卡型(1人份/盒)、笔型(1人份/盒)”变更为“条型(5人份/盒,10人份/盒,100人份/盒)、卡型(1人份/盒)、笔型(1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒)”。 2)注册产品标准YZB/浙2445-2014转化为产品技术要求。申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。

生产地址：

杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢

型号规格：

条型(5人份/盒,10人份/盒,100人份/盒)、卡型(1人份/盒)、笔型(1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒)