重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163400900
注册人住所：
北京市昌平区科学园路31号
批准(备案)日期：
2021-04-12
有效期至：
2026-04-11
结构及组成：
酶标板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标试剂、浓缩洗涤液（20×）、显色剂A液、显色剂B液、终止液，试剂盒中还有自封袋、封板膜。（具体内容详见说明书）
适用范围：
本试剂盒用于体外定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体（HDV-IgM）。
生产地址：
北京市昌平区科学园路31号
型号规格：
48人份盒，96人份盒。
产品储存条件及有效期：
试剂盒于2～8℃保存，有效期为12个月。
管理类别：
第三类
