欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

促黄体生成素(LH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

促黄体生成素(LH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

粤械注准20232400754

注册人住所:

深圳市南山区招商街道科技大厦103C、503C、504D;科技大厦辅楼3A号、4A号

批准(备案)日期:

2023-05-05

有效期至:

2028-05-04

结构及组成:

主要由单人份试剂条、促黄体生成素(LH)校准品(选配))、促黄体生成素(LH)质控品(选配)、主曲线卡组成。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆中促黄体生成素(LH)的含量,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。

生产地址:

深圳市南山区南海大道科技大厦主楼103C;科技大厦辅楼3A号、4A号;

型号规格:

18人份/盒;60人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒贮存在2-8℃环境中,禁止冷冻,避光保存,保质期为12个月。rn校准品、质控品贮存在2-8℃环境中,保质期为12个月。rn校准品和质控品复溶后,在2-8℃保存,可保存7天。

管理类别:

第二类