PL1000系列电解质分析仪定标试剂-苏械注准20152400230-器械数据

产品名称：

PL1000系列电解质分析仪定标试剂

注册人名称：

南京普朗医疗设备有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20152400230

注册人住所：

南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号

批准(备案)日期：

2015-03-05

有效期至：

2020-03-04

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2010第2400267号(更2013-248)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010750号。

生产地址：

南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号

型号规格：

定标液/冲洗液3瓶(500ml/瓶)、斜率液1瓶(250ml/瓶)

预期用途：

本试剂盒用于定标PL1000电解质分析仪,测量血清、全血、尿液(稀释)的酸碱度pH值、钾、钠、氯、钙离子。

主要组成成分：

PL1000系列电解质分析仪定标试剂由定标液/冲洗液、斜率液组成。定标液/冲洗液由氯化钠5.388g/L、氯化钾0.32g/L、氯化钙0.193g/L、醋酸钠4.54g/L、硼酸5.878g/L、硼砂1.261g/L组成;斜率液由氯化钠2.764g/L、氯化钾0.695g/L、氯化钙0.472g/L、醋酸钠2.78g/L、硼酸6.078g/L、硼砂0.304g/L组成。