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一次性使用耳鼻喉检查包

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用耳鼻喉检查包

注册(备案)号:

豫械注准20192140265

注册人住所:

河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号

批准(备案)日期:

2023-07-31

有效期至:

2029-05-26

结构及组成:

A型检查包由基本配置一次性使用鼻镜、一次性使用耳镜、一次性使用口镜和选用配置托盘、鼻用镊、纸巾、一次性使用压舌板、医用棉球、医用棉签、一次性使用包布组成。B型检查包由基本配置一次性使用鼻镜和选用配置托盘、鼻用镊、纸巾、一次性使用压舌板、医用棉签、医用棉球、一次性使用包布组成。C型检查包由一次性使用耳镜和选用配置托盘、鼻用镊、纸巾、一次性使用压舌板、医用棉球、医用棉签、一次性使用包布组成。D型检查包一次性使用口镜和选用配置托盘、鼻用镊、纸巾、一次性使用压舌板、医用棉球、医用棉签、一次性使用包布组成。

适用范围:

适用于耳鼻喉科检查使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2021-07-12住所由“长垣县满村工业区”变更为“河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号”。n生产地址由“长垣县满村工业区”变更为“河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号”。

生产地址:

河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械产业园89号

型号规格:

A型、B型、C型、D型

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

备注:

产品图片
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