α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-浙食药监械(准)字2010第2400551号-器械数据

产品名称：

α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400551号

批准(备案)日期：

2010-10-22

有效期至：

2014-10-21

结构及组成：

本试剂盒由R1)R2和校准品(选配)组成,R1主要成份为:Tris缓冲液、聚乙二醇、叠氮钠等,R2主要成份为:α1-微球蛋白胶乳抗体、叠氮钠等,校准品主要成份为α1-微球蛋白抗原,具体浓度见瓶签标示。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙2529-2010

型号规格：

R1:1×40ml,R2:1×10ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:3×40ml,R2:2×15ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;lR1:2×60ml,R2:2×20ml;500Ts;360Ts;720Ts;100ml;150ml;160ml;180ml;200ml;240ml;250ml;300ml;360ml;50