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医用超声耦合套

国产 备案 第一类
产品名称:

医用超声耦合套

注册(备案)号:

津械备20230374号

注册人住所:

天津自贸试验区(中心商务区)金昌道637号宝正大厦15层1504-012

批准(备案)日期:

2023-08-14

结构及组成:

由水基凝胶块及其外包装组成。水基凝胶块由高分子化合物卡拉胶、丙三醇、纯化水和对羟基苯甲酸甲酯制备而成,外周固定为聚酯纤维棉片及高分子塑料制品,非无菌产品。

适用范围:

改善探头与患者之间的超声耦合效果。用于完好皮肤上。

变更情况:

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生产地址:

天津自贸试验区(中心商务区)金昌道637号宝正大厦15层1504-012

产品储存条件及有效期:

2年

管理类别:

第一类

备注:

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