Viper System

国产失效注册

产品名称：

Viper System

注册人名称：

国食药监械(进)字2013第3461120号

注册人住所：

325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA

批准(备案)日期：

2013-03-15

有效期至：

2017-03-14

结构及组成：

该产品为矫形用棒,由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料或由符合ASTM F1537标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成。钛合金材料产品表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：

与该企业同一系统组件配合,适用于胸腰骶椎后路内固定。

代理公司：

强生(上海)医疗器材有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

YZB/USA 0769-2013《脊柱矫形固定系统组件(商品名:Viper)》

生产地址：

325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA