CD41抗体检测试剂盒（流式细胞仪法）

国产备案

产品名称：

CD41抗体检测试剂盒（流式细胞仪法）

注册人名称：

鄂汉械备20230746号

注册人住所：

湖北省武汉市东湖新技术开发区大学园路13号1华中科技大学科技园现代服务业基地1号研发楼单元23层515号21599

批准(备案)日期：

2025-09-12

结构及组成：

磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠)、牛血清白蛋白及荧光标记的鼠抗人CD41单克隆抗体。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD41的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

生产地址：

武汉东湖技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋4层03厂房三号（自贸区武汉片区）

型号规格：

50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒