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微创颅脑手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

微创颅脑手术器械包

注册(备案)号:

鲁威械备20210012号

注册人住所:

山东省威海市高区福田路10-8号

批准(备案)日期:

2021-01-22

有效期至:

结构及组成:

微创颅脑手术器械包组件有颅脑立体定位尺、颅钻、颅脑探棒尺、骨导引针、骨穿孔针、骨探针、吸引管、颅骨锁孔器和颅骨锁孔校正器。颅脑立体定位尺器身带刻度,采用聚碳酸酯或不锈钢材料制成,用于测距;颅钻由钻头、转向手柄或手摇柄部组成,采用不锈钢材料制成,用于组织钻孔,建立通路;颅脑探棒尺由尺柄和尺杆组成,通常器身带刻度,采用不锈钢材料制成,用于测距;骨导引针由头部、针体和尾部组成,采用不锈钢材料制成,用于在骨科手术过程中导向、导引或定位;骨科用穿孔针通常由手柄、锥杆和锥芯组成,采用不锈钢材料制成,用于手术时穿孔或穿线;骨探针通常由头部和柄部组成,采用不锈钢材料制成,用于骨科手术中探测方向和深度;吸引管通常由手柄、冲吸管和连接口组成,采用不锈钢材料制成,用于冲洗组织或吸液;颅骨锁孔器和颅骨锁孔校正器通常由头部和柄部组成,头部为锥形,尾部带叶片,采用不锈钢材料制成,用于颅脑手术中钻孔后准确导向,不接触中枢神经系统和血液循环系统。本产品组件均为一类医疗器械无源产品,非无菌提供,可重复使用。

适用范围:

适用于脑外科手术时颅骨钻孔使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

山东省威海市高区福田路10-8号

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: