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麦氏比浊管

国产备案第一类

产品名称：

麦氏比浊管

注册人名称：

粤珠械备20190010号

注册人住所：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

批准(备案)日期：

2021-12-29

结构及组成：

试剂盒组成： I型共5支麦氏比浊管：0 McF，0.5 McF，1 McF，2 McF， 4 McF； II型共6支麦氏比浊管：0 McF，0.5 McF，1 McF，2 McF，4 McF，6 McF。比浊管成分：纯化水 90.0-100.0% 微球 0.0-10.0% 其他成分 <1.0%

适用范围：

用于判定菌悬液的均一性和一致性，同时也用于验证浊度计的检测性能，监控仪器准确度，以确保其检测微生物悬浮液浊度的准确性。

变更情况：

备案人名称由“珠海迪尔生物工程有限公司”变更为“珠海迪尔生物工程股份有限公司”

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

型号规格：

I型：5支/盒；II型：6支/盒

产品储存条件及有效期：

于2～30℃避光保存，有效期6个月。

管理类别：

第一类