低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)测定试剂盒(直接法)-粤食药监械(准)字2013第2400822号-器械数据

产品名称：

低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)测定试剂盒(直接法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2013第2400822号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

由R1)R2组成。a)R1:由Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、TOOS组成;b)R2:由Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)组成。﹡TOOS:N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺

适用范围：

该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0202-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

30 mL:R1:1×20 mL,R2:1×10 mL;54mL:R1:1×40 mL,R2:1×14 mL;192 mL:R1:4×36mL,R2:2×24 mL;216 mL:R1:4×40 mL,R2:2×28mL;245 mL:R1:3×60 mL,R2:1×65 mL;316 mL:R1:4×58 mL,R2:2×42 mL;1000 mL:R1:3×250mL,R2:1×250 mL