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卵泡刺激素(FSH)测定试剂(荧光免疫层析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

卵泡刺激素(FSH)测定试剂(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20192401252

注册人住所:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期:

2021-11-11

有效期至:

2024-11-28

结构及组成:

试剂由测试卡、样本稀释液和ID芯片组成。其中:rn(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它试纸条支持物。rn(2)样本稀释液主要成分为Tris-HCl缓冲液。

适用范围:

适用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的卵泡刺激素(FSH)的浓度,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格:

卡型:5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 rn卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、4×25人份/盒、2×50人份/盒、4×50人份/盒。

产品储存条件及有效期:

4℃~30℃保存,有效期为24个月。铝箔袋开封后,测试卡应在1小时内尽快使用。rn生产日期:见标签。rn失效日期:见标签。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20192401252”注册证共同使用。

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第49批 卵泡刺激素(FSH)测定试剂(荧光免疫层析法) 粤械注准20192401252 4×25人份|盒 6500.0000
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江西省+动态第49批 卵泡刺激素(FSH)测定试剂(荧光免疫层析法) 粤械注准20192401252 2×50人份|盒 5500.0000
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