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丁型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

丁型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20163400899

注册人住所:

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期:

2020-12-10

有效期至:

2025-12-09

结构及组成:

酶标板、酶标试剂、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液;试剂盒中还包括封板膜,自封袋。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于体外定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgG抗体(HDV-IgG)。

生产地址:

北京市昌平区科学园路31号

型号规格:

48人份盒,96人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第三类