促黄体生成素(LH)定性检测试剂盒(胶体金法)-津食药监械(准)字2014第2400027号-器械数据

产品名称：

促黄体生成素(LH)定性检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

注册(备案)号：

津食药监械(准)字2014第2400027号

注册人住所：

天津开发区第六大街65号

批准(备案)日期：

2015-06-24

有效期至：

2018-03-06

结构及组成：

产品储存条件及有效期:检测试剂密封状态下4～30℃、常湿、阴凉、避光保存。自检定合格之日起有效期为18个月。检测试剂打开内包装后会因吸湿失效,需在1个小时内使用。运输时应防高温和日晒,气温高时应用冷藏方法运输。

适用范围：

本产品运用胶体金免疫层析法原理,用于测定妇女尿液中促黄体生成素(LH)水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全避孕。

变更情况：

变更情况:原产品有效期:自检定合格之日起有效期为18个月。变更后的产品有效期:自检定合格之日起有效期为24个月。

生产地址：

天津开发区第六大街65号

型号规格：

1人份/盒(笔型)、5人份/盒(笔型)、100人份/盒(条型)、50人份/盒(条型)、12人份/盒(条型)、5人份/盒(条型)