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医用超声耦合剂套装包

国产 备案 第一类
产品名称:

医用超声耦合剂套装包

注册(备案)号:

津械备20200129号

注册人住所:

天津市北辰区天津医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼

批准(备案)日期:

2021-01-27

结构及组成:

由医用超声耦合剂、医用垫单、棉片、废液收集袋、隔离透声膜、医用检查手套组成。非无菌提供,一次性使用。

适用范围:

超声诊断或治疗操作中,用于完好皮肤上。

变更情况:

2021年01月27日:新增生产场所:天津市北辰区京福公路东侧优谷新科园80号楼。

生产地址:

天津市北辰区天津医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼,天津市北辰区京福公路东侧优谷新科园80号楼

型号规格:

1型,2型,3型,4型,5型,6型,7型,8型,9型,10型,11型,12型,13型,14型,15型,16型,17型,18型,19型,20型,21型,22型,23型,24型,25型

产品储存条件及有效期:

自生产之日起,有效期2年。

管理类别:

第一类