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自身免疫性血管炎抗体谱测定试剂盒(流式荧光发光法)

国产 有效 注册
产品名称:

自身免疫性血管炎抗体谱测定试剂盒(流式荧光发光法)

注册人名称:

成都宜乐芯生物科技有限公司 联系电话(0) 邮箱(0) 官方网站

注册(备案)号:

川械注准20262400002

注册人住所:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层

批准(备案)日期:

2026-01-08

有效期至:

2031-01-07

结构及组成:

磁微粒(M):荧光编码微球;试剂一(R1):分析缓冲液;试剂二(R2):藻红蛋白标记抗体;清洗液:分析缓冲液;校准品1、校准品2,质控品1、质控品2、试剂二维码、圈门二维码。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中抗蛋白酶3(PR3)抗体、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体、抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG的浓度。

生产地址:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层;

型号规格:

规格A:24人份/盒、规格B:48人份/盒、规格C:32人份/盒规格D:64人份/盒、规格E:96人份/盒、规格F:192人份/盒组成项目:Anti-PR3、Anti-MPO、Anti-GBM

产品储存条件及有效期:

本品2℃~8℃,避光保存。未开封的产品在规定的储存条件下,有效期为15个月。

管理类别:

联系电话
(联系方式来自工商年报及互联网公开信息)