血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂盒（化学发光法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

威海威高生物科技有限公司

鲁械注准20142400165

注册人住所：

山东省威海市火炬高技术产业开发区初村兴山路20号10幢106室

批准(备案)日期：

2021-04-22

有效期至：

2024-06-26

结构及组成：

该试剂盒由测血管内皮生长因子预包被板、测血管内皮生长因子酶结合物、血管内皮生长因子校准品(S0-S5)、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液（20×）组成。其中，测血管内皮生长因子预包被板为包被抗血管内皮生长因子抗体的化学发光板（包被浓度不低于0.1μg/mL），测血管内皮生长因子酶结合物为含有辣根过氧化物酶标记抗血管内皮生长因子抗体的溶液（抗体浓度不低于0.1μg/mL），血管内皮生长因子校准品(S0-S5)为含有不同浓度血管内皮生长因子的磷酸盐缓冲液（S0-S5浓度依次为0pg/mL、50pg/mL、100pg/mL、200pg/mL、400pg/mL、800pg/mL），化学发光底物A液为含2.0g/L鲁米诺的Tris-HCl缓冲液，化学发光底物B液为含0.1%过氧化脲的Tris-HCl缓冲液，浓缩洗液（20×）为20倍浓度的磷酸盐稀释液。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。

生产地址：

山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号

型号规格：

96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒于2~8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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